A Casa dos Espíritos

Parece que voltou de novo a chuva…

 

A operação correu bem. Já fui a uma consulta depois disso, mas o médico apenas verificou se estava tudo bem com a cicatrização. A avaliação dos resultados práticos será daqui a semana e meia, mais ou menos. Eu já noto diferença na visão – aliás, notei logo no primeiro dia – mas só dia 21 é que irei saber em concreto o grau de sucesso da operação.

Pois é, não era simplesmente uma questão de óculos ou não óculos, infelizmente. Na segunda-feira vou ser operada ao olho direito, pois foi-me detectada uma condição degenerativa na córnea a que se dá o nome de keratoconus ou queratocone. Basicamente, o que se passa é que a córnea está a degenerar mais rapidamente do que deveria, o que faz com passe a ter forma de cone. O problema disso é que a córnea é a responsável pela refracção da luz que chega ao olho e se não tiver a forma “que deve” vai fazer com que o olho gere imagens borradas e distorcidas. Daí eu não conseguir perceber se via mal ao perto ou ao longe…

Bom, sem entrar em grandes pormenores técnicos, o médico disse que nos últimos tempos estes casos têm sido tratados com uma operação com laser, em que se coloca uma espécie de anel de plástico numa camada intermédia da córnea de maneira a que esta “estique” ligeiramente e o efeito de cone seja diminuido. É isso que eu vou fazer na segunda-feira. Como é óbvio, tudo isto fez muita confusão na minha cabeça, onde pululavam vários pensamentos: se a degeneração aumenta com a idade? se a operação não tem sucesso? se eu fico com a visão prejudicada? se um dia posso vir a ficar com a visão prejudicada?

Ao fim de dois dias, resolvi começar a reagir activamente, mais que não seja para bem dos meus neurónios e descanso dos que me rodeam. Pesquisei na Internet, especialmente sobre os resultados da operação, e fiquei um pouco mais descansada (na medida do possível, claro): li testemunhos de algumas pessoas em estádios mais avançados que o meu e que dizem que recuperaram praticamente toda a qualidade de visão, assim como li sobre a doença em si. Descobri que não são conhecidas as causas, apenas se pensam que pode ter origem hereditária, e que ocorre em 1 em cada 2000 pessoas. Numa escala maior e mais abrangente, resolvi que tenho que adoptar a táctica habitual, ou seja, ir pensando e lidando com as coisas à medida que surgem; não ganho nada em estar aqui a acabar-me a pensar como vão estar os meus olhos aos 50 anos porque quando lá chegar é que terei de actuar e reagir em função disso.

Como é óbvio, nada é perfeito e há alguns pequenos momentos de quebra. Não gosto muito de falar do assunto, só contei aos meus pais e à minha irmã (e a maridão, claro), tive que dizer à professora do mestrado para justificar o facto de para a semana não ir trabalhar muito mas mandei-lhe um mail para evitar divagações sobre o assunto…  e a partir de domingo vou começar a tomar um calmante levezinho, para ajudar…

Vou evitar esforçar a vista durante segunda e terça, portanto antes disso não devo passar por aqui. De qualquer maneira, aproveitem o fim-de-semana e divirtam-se. Vou só deixar aqui o link para um site que reúne muita informação sobre esta doença e que pode ser útil a alguém. Convém sublinhar que os sintomas podem ser confundidos com os do astigmatismo, especialmente ao início, e que a doença apenas pode ser detectada com certeza fazendo uma topografia corneana. O site de que falei está aqui.